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[发明专利]分离纯化重组Adiponectin蛋白的方法及试剂盒-CN202210959390.X在审
发明人：王大平;张华威;张行 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本申请公开了一种分离纯化重组Adiponectin蛋白的方法及试剂盒。所述分离纯化重组Adiponectin蛋白的方法包括：获取包含重组Adiponectin蛋白和杂蛋白的溶液，作为第一蛋白纯化液；对所述第一蛋白纯化液进行Ni‑NTA亲和层析，获得第二蛋白纯化液；对所述第二蛋白纯化液进行分子筛层析，获得纯化后的重组Adiponectin蛋白。本申请提供的分离纯化重组Adiponectin蛋白的方法步骤简单，易于操作，大大提升了重组Adiponectin蛋白的制备效率，并能显著提高重组Adiponectin蛋白的产量和纯度，还能有效保证重组Adiponectin蛋白的结构完整性和活性，利于推广应用。
分离纯化重组 adiponectin 蛋白方法试剂盒

[发明专利]一种或多种目标蛋白或肽纯化方法-CN202110186447.2有效
发明人：门冬;张先恩;周昆;曹姗姗;周娟 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2021-02-09 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明提供了一种或多种目标蛋白或肽的纯化方法，涉及生物技术领域。本发明的纯化方法利用可与DNA共价结合的HUH酶作为标签来纯化蛋白，纯化效率高，获得的纯化蛋白纯度高；而且通过不同的HUH酶标签，可以实现同时纯化多种蛋白，实现多目标蛋白纯化，纯化方法简单，条件温和。
一种多种目标蛋白纯化方法

[发明专利]一种肌肉蛋白纯化方法-CN201711389690.4在审
发明人：王锡昌;张龙;樊震宇;党连魁 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：一种肌肉蛋白纯化方法，通过不同的溶液基质对分离纯化的影响：调节KCl、ATP、硫酸铵（A.S.）浓度，以ATPase活性为蛋白质变性指示参数，分析各肌原纤维蛋白组分的解离与析出规律，并确定肌动蛋白、肌球和副肌球蛋白的分离纯化条件；其有益效果为：相比传统蛋白纯化方法，新方法纯化出的蛋白变性程度小，纯化过程简单，通过梯度溶解和分级沉淀，高效的纯化出水产无脊椎动物平滑肌中的肌动蛋白、肌球蛋白和副肌球蛋白，最大限度的节约了纯化成本。
副肌球蛋白分离纯化肌动蛋白肌肉蛋白硫酸铵肌原纤维蛋白蛋白质变性无脊椎动物析出蛋白变性蛋白纯化分级沉淀肌球蛋白溶液基质指示参数平滑肌肌球解离溶解水产节约分析

[发明专利]一种胶原蛋白纯化的方法-CN201610893949.8在审
发明人：陈新亮;彭新生;张智武;周艳芳 -专利权人：浙江崇山生物制品有限公司
申请日： 2016-10-11 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07K14/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效简便的胶原蛋白超滤纯化方法，经该法纯化得到的胶原蛋白适宜于除去多余的离子和小分子杂蛋白，且胶原蛋白保持完整的三螺旋结构，可用于制备胶原蛋白海绵及胶原蛋白相关产品。该纯化方法主要包括以下步骤将溶解好的胶原蛋白溶液进行稀释；开启输送泵，胶原蛋白溶液通过纯化系统，进行纯化，通过反复纯化可制得纯化的胶原蛋白。通过该法制备的胶原蛋白，可保留胶原蛋白的三螺旋结构，纯化过程中可最大限度除去多余的离子和小分子杂蛋白，胶原蛋白纯度高，适用于各种以胶原蛋白为原料的产品开发(如胶原蛋白海绵、胶原蛋白敷料、胶原面膜、胶原蛋白粉本发明所提供的纯化方法安全有效、低风险、简单易行，节能节电，生产效率高，适宜于工业化生产。
一种胶原蛋白纯化方法

[发明专利]肌红蛋白的纯化方法及应用-CN201910565569.5有效
发明人：韩玉婷;唐佳 -专利权人：广东菲鹏生物有限公司
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07K14/805 文献下载
摘要：本发明提供了一种肌红蛋白的纯化方法及应用，包括将含有肌红蛋白的待纯化样品依次经粗级分离、疏水层析纯化和镍柱纯化，达到对肌红蛋白的高效稳定纯化，使纯化得到的肌红蛋白的纯度达99％；纯化后所获得重组人肌红蛋白的活性
肌红蛋白纯化方法应用

[发明专利]一种蛋白质表达纯化的方法-CN202010506686.7在审
发明人：陈郑;郑兰花;洪礼清;蒋奎胜;刘仁源 -专利权人：东莞市东阳光诊断产品有限公司
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种蛋白质表达纯化的方法，首先构建融合蛋白的表达载体：在目的蛋白的一端依次连接第一酶切位点、报告标记和第一纯化标签，另一端依次连接第二酶切位点、第二纯化标签；将该表达载体转入表达菌株进行表达培养，收集培养产物；根据第二纯化标签对产物进行纯化，然后对第一、第二酶切位点进行酶切；将酶切产物分别根据第一纯化标签、第二纯化标签进行纯化，即得到目标蛋白。该表达纯化方法增加了蛋白质的可溶性和产量，使得蛋白质的表达可视化；纯化步骤简单，在未增加纯化的流程的情况下，显著提高了目的蛋白的纯度。
一种蛋白质表达纯化方法

[发明专利]一种用于蛋白沉淀的装置及从蛋白混合液中分离纯化目的蛋白的方法-CN201910064297.0在审
发明人：樊喜英;刘文帅;年锐;孙粤;包子娴;咸漠 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07K1/36 文献下载
摘要：一种用于蛋白沉淀的装置及从蛋白混合液中分离纯化目的蛋白的方法，属于蛋白纯化技术领域。为解决现有沉淀盐纯化蛋白的过程中引发的以下问题：1)局部盐浓度过大引起蛋白质分子发生变性问题；2)因为沉淀盐和蛋白混合液混合不均发生盐析现象。本发明提供了一种沉淀盐溶液与蛋白混合液充分混匀的装置，利用该装置对沉淀盐溶液纯化目的蛋白的过程进行优化，过滤去除未发生沉淀的蛋白，同时截留已经沉淀的目的蛋白于滤膜中，有效简化纯化流程同时可用于大体积的蛋白纯化经过该装置沉淀的目的蛋白再经过一步离子交换色谱柱的纯化，即可将杂蛋白全部去除，得到纯度达95％以上的目的蛋白，具有极高的经济效益，本发明可用于蛋白分离与纯化。
一种用于蛋白沉淀装置混合液分离纯化目的方法

[发明专利]蛋白质纯化包及用其纯化蛋白的方法-CN201810915652.6在审
发明人：李凤;张大为;史敏龙 -专利权人：上海药明生物技术有限公司
申请日： 2018-08-13 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C07K1/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛋白质纯化包，该蛋白质纯化包包括网布和亲和层析填料，所述网布包裹在所述亲和层析填料外面。本发明还公开了用该蛋白质纯化包纯化蛋白的方法。本发明利用网布包裹亲和层析填料，制成蛋白质纯化包，放入样品中捕获目标蛋白，然后用洗脱缓冲液洗脱目标蛋白，在不经过样品预处理的条件下，实现了重组蛋白的简单、快速、高通量纯化。
蛋白质纯化网布亲和层析填料纯化蛋白洗脱缓冲液样品预处理捕获目标层析填料目标蛋白种蛋白质重组蛋白高通量放入洗脱蛋白

[发明专利]GST融合蛋白的纯化方法、试剂盒及其应用-CN201811204459.8在审
发明人：颜华 -专利权人：生工生物工程（上海）股份有限公司
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种GST融合蛋白的纯化方法、试剂盒及其应用，涉及生物科学技术领域。该纯化方法包括使用GST单克隆抗体标记的纳米磁珠结合GST融合蛋白，洗脱后获得纯化的GST融合蛋白。该试剂盒包含GST单克隆抗体标记纳米磁珠，以用于结合待纯化的GST融合蛋白。上述纯化方法及试剂盒具有操作简单，得到的纯化后的GST融合蛋白纯度高的优点，可进一步应用于融合蛋白的纯化以及疫苗和蛋白药物的制备。缓解了现有技术存在的GSH标记琼脂糖凝胶纯化GST融合蛋白中，一些融合蛋白纯度难以达到需求的问题。
试剂盒单克隆抗体纳米磁珠融合蛋白琼脂糖凝胶纯化应用科学技术领域蛋白药物洗脱制备疫苗缓解

[发明专利]抗肿瘤药物TAT(m)－Survivin(T34A)的纯化复性方法-CN200710046422.2无效
发明人：魏东芝;马兴元;张海毅;李明华;郑文云;赵莉;刘清海 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2007-09-26 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明提供了一种重组抗肿瘤蛋白新药TAT(m)－Survivin(T34A)的纯化复性方法，所述方法包括以下步骤：包涵体制备与洗涤，包涵体变性，蛋白复性，蛋白纯化，其特征在于，蛋白复性采用阴离子交换层析复性，蛋白纯化采用亲和层析纯化。采用本发明提供的分离纯化方法纯化TAT(m)－Survivin(T34A)，其复性及纯化工艺简便，纯化获得的产品纯度高，可提高产品得率，降低生产成本，因而易于产业化生产。
肿瘤药物 tat survivin t34a 纯化复性方法

[发明专利]一种利用抗冻蛋白-内含肽作为纯化标签实现重组蛋白纯化的方法和应用-CN202110904167.0在审
发明人：王从纲;孙佳明;李明玉;郑延蓉;庞焦;李宪臻 -专利权人：李宪臻
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用抗冻蛋白‑内含肽序列作为纯化标签实现外源重组蛋白分离纯化的方法和应用，属于生物技术领域。该方法包括：(1)构建带有抗冻蛋白‑内含肽纯化标签和重组蛋白基因的重组质粒，将其转入表达宿主细胞，获得重组工程菌；(2)培养重组工程菌，诱导外源蛋白表达；(3)细胞破碎后用冰作为吸附介质从细胞破碎上清液中一步分离纯化带有抗冻蛋白‑内含肽纯化标签的融合蛋白，之后诱导内含肽的N端发生断裂反应，释放目的蛋白，经过透析后再次用冰吸附去除纯化标签从而得到去除纯化标签的目的蛋白。本发明提供了一种低成本、无需色谱柱和色谱填料、操作简单、去除纯化标签的实现外源重组蛋白分离纯化的方法及应用。
一种利用蛋白内含作为纯化标签实现重组方法应用

[发明专利]一种具有磷脂翻转酶活性的蛋白及其纯化方法-CN202210745862.1在审
发明人：戚世乾;向勇;王坤杰;张晓琨;胡潇然 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明属于蛋白纯化技术领域，具体公开了一种具有磷脂翻转酶活性的蛋白纯化方法以及基于纯化方法所获得的具有磷脂翻转酶活性的蛋白。该具有磷脂翻转酶活性的蛋白的纯化方法包括：构建目的蛋白的2MBP标签蛋白表达载体形成重组蛋白；对重组蛋白进行表达后进行蛋白纯化；利用亲和层析分离获得半成品蛋白后直接去除其上的2MBP标签，获得目的蛋白。本发明提供的纯化方法选择2MBP标签加入，进而收获更大产量的具有磷脂翻转酶活性的蛋白，可以为体外进行功能活性的大分子机器重组提供条件。本发明还具有纯化方法简单，易于产业化实现的特点。
一种具有磷脂翻转活性蛋白及其纯化方法

[发明专利]一种热休克蛋白HSP60的表达和纯化方法及其应用-CN202110546403.6有效
发明人：马兆成;刘雯婷;邓文俊;张德林 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明属于蛋白纯化技术领域，尤其涉及一种热休克蛋白HSP60的表达和纯化方法及其应用。本发明提供了一套完整的纯化HSP60的方案，其中蛋白的纯化方法主要包括：亲和层析纯化、离子交换层析纯化、分子筛纯化，可以方便、快捷、高效的获得大量热休克蛋白HSP60，并且具有高表达量和成本低等优点。为HSP60蛋白的结构解析或相关复合物结构解析奠定基础，同时为其它热休克蛋白的表达纯化提供实验技术，对彻底阐明与HSP60蛋白有关的各种生理功能和机理奠定了基础。
一种休克蛋白 hsp60 表达纯化方法及其应用

[发明专利]含多角体基因的重组载体及其表达与纯化蛋白质的方法-CN200910006011.X有效
发明人：张耀洲;吴祥甫;陈琴 -专利权人：浙江中奇生物药业股份有限公司
申请日： 2009-01-22 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种含多角体基因的重组载体及其表达与纯化蛋白质的方法。利用线性化病毒重组子BmBacPAKph-M感染宿主体，表达多角体蛋白与目的蛋白的融合蛋白，分离表达的融合蛋白，纯化，蛋白酶酶切得到目的蛋白。纯化后的目的蛋白可以制成注射药物或作为蛋白功能研究的对象。本发明提供的蛋白质表达、纯化系统易于表达、纯化一些难表达、难纯化的蛋白，特别是膜蛋白，具有广阔的应用前景。
含多角体基因重组载体及其表达纯化蛋白质方法

[发明专利]利用蓝藻铁氧还蛋白Fd直观检测目的蛋白表达纯化的方法-CN202210715402.4在审
发明人：韦佩君;李西莹;董春霞;赵进东 -专利权人：北京大学
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了利用蓝藻铁氧还蛋白Fd直观检测目的蛋白表达纯化的方法。首先构建目的蛋白基因与蓝藻fd基因或其同源基因的融合基因，并将含该融合基因的表达载体转入表达菌种中进行表达，通过观察表达菌液破碎后的上清液和/或其纯化组分的颜色来判断融合蛋白是否被成功表达和/或纯化，如果上清液和/或纯化组分呈现棕红色，说明目的蛋白与蓝藻Fd蛋白或其同源蛋白一起被表达和/或纯化。该方法实现了对目的蛋白表达纯化的直观检测，准确性高，方便快捷，大大节省了常规验证目的蛋白成功表达纯化的时间。
利用蓝藻铁氧还蛋白 fd 直观检测目的表达纯化方法

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